1.保證質(zhì)量系統(tǒng)有效運(yùn)行，參與體系建設(shè)，保證體系的持續(xù)改進(jìn)提高。 2.監(jiān)督藥品研發(fā)、生產(chǎn)、控制、貯存、發(fā)運(yùn)的全過程。 3. CMO項(xiàng)目監(jiān)督及配合相關(guān)審計(jì)、檢查。 4. 參與其他所有質(zhì)量活動。 任職要求： 1，本科，男，至少兩年制藥工作經(jīng)驗(yàn)，生物、藥學(xué)類專業(yè)。 生物制品研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)、無菌制劑車間GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 2， 本科，男，工作經(jīng)驗(yàn)不限，生物、藥學(xué)類專業(yè)。[查看詳細(xì)]